W czasie szkolenia Uczestnicy zdobędą lub poszerzą wiedzę m.in. w następujących obszarach:

  1. Wymagania dla wzorców referencyjnych w farmacji – podejście wg EP, USP
  2. Wymagania GMP dla wzorców referencyjnych
  3. Nadzór na wzorcami referencyjnymi
  4. Przygotowywanie wzorców referencyjnych
  5. Wyznaczanie mocy wzorca – wybór metody standaryzacji
  6. Określenie kryteriów akceptacji do standaryzacji wzorca
  7. Stabilność roztworów wzorców i odczynników

Cena uczestnictwa jednej osoby z firmy do 24 października:

  • 1.710 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 1-2 osób
  • 1.615 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 3 i więcej osób

Cena uczestnictwa jednej osoby z firmy od 25 października:

  • 0.9 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 1-2 osób
  • 1.710 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 3 i więcej osób