W trakcie szkolenia zostaną omówione m.in. następujące zagadnienia:

  • Dostępność farmaceutyczna i rola badania uwalniania
  • Aparaty do badania uwalniania
  • Wymagania farmakopealne
  • Opracowanie metody badania uwalniania
  • Czynniki wpływające na uwalnianie – wpływ substancji pomocniczych, starzenie produktu, odgazowanie medium, dobór filtra, próbkowanie manualne vs automatyczne
  • Walidacja metody uwalniania
  • Dyskryminacyjność metody badania uwalniania, ustalanie specyfikacji
  • Porównywanie profili uwalniania w dokumentacji rejestracyjnej
  • Elementy korelacji in-vivo – in vitro

Cena uczestnictwa jednej osoby z firmy do 20 października:

  • 1.710 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 1-2 osób
  • 1.615 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 3 i więcej osób

Cena uczestnictwa jednej osoby z firmy od 21 października:

  • 1.900 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 1-2 osób
  • 1.710 PLN + 23% VAT
    przy zgłoszeniu 3 i więcej osób